l Кас саны: 171596-29-5 Молекуляр формула: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Эретү ноктасы | > 193 ° C. |
| Тыгызлыгы | DMF: 25 мг / мл DMF: ПБС (pH 7.2) (1: 1): 0,5 мг / мл DMSO: 20 мг / мл |
| саклау темплары | -20 ° C. |
| эретүчәнлеге | DMF: 25 мг / мл DMF: ПБС (pH 7.2) (1: 1): 0,5 мг / мл DMSO: 20 мг / мл |
| оптик активлык | [α] / D +68 - + 78 °, х = 1 хлороформада |
| Күренеш | Белый |
| Чисталык | ≥98% |
(базар исеме яки) - эректиль дисфункциясен, яхшы простатик гипертрофияне һәм үпкә артериаль гипертониясен дәвалау өчен кулланылган PDE5 ингибиторы.Моның эффекты - кан тамырлары мускулларын йомшарту һәм корпус каверносына кан агымын арттыру.Эш механизмы cGMP специфик фосфодиестераз 5 (PDE5) эшчәнлеген тыю аша.PDE5 пенис тирәсендә урнашкан корпус каверносумында cGMPны киметә.Шуңа күрә, тадалафи cGMP концентрациясенең артуына китерә, бу алга таба мускулларның йомшаруына һәм корпус каверносына кан агымының артуына китерә.Кайбер клиник тикшеренүләр шулай ук йөрәк-кан тамырлары куркынычы арткан ир-атларда эндотелия функциясен яхшыртырга һәм сидек юллары симптомнарын яхшы простатик гиперплазиягә кадәр киметергә мөмкинлеген күрсәттеләр.
аналгесик, блокер, му-опиод рецепторы агонисты.Фосфодиестераз 5 ингибиторы.эректиль дисфункциясен дәвалау өчен кулланыла.
структурасы силденафилдан да, варданафилдан да аерылып тора.Ул тиз үзләштерелә һәм концентрациянең иң югары ноктасы (20 мг дозадан соң 378 μг / L), 2 сәгатьтән соң, озын ярты гомер 17,5 сәгать күрсәтә.Ул шулай ук бавыр белән метаболизацияләнә (CYP3A4).Шунысы игътибарга лаек, аның фармакокинетикасы клиник яктан спиртлы эчемлекләр, ашау яки диабет кебек факторлар яки бөер яисә бөер функциясе бозылмый.
